Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (m/w/d)

Das sind Ihre Aufgaben:

• Unterstützung des Lead- Monitors/Projektmanagers bei der Monitoring-Planung 
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring-Visiten in den Prüfzentren im gesamten Bundesgebiet (ggf. auch Österreich und Schweiz) gemäß den relevanten Normen, Richtlinien, Gesetzen und Prozessen 
• Berichterstattung an den Sponsor 
• Betreuung, Schulung und Motivation der Prüfzentren 
• Erstellung studienrelevanter und regulatorischer Unterlagen, Umsetzung von Good Clinical Practice (GCP) und den gesetzlichen Anforderungen in interne Prozesse 
• Zusammenarbeit und Kommunikation mit verschiedenen Partnern 
• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von SOPs und Verfahrensanweisungen

Darauf kommt es uns an:

• vorzugsweise Berufsausbildung im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereichs 
• idealerweise Berufserfahrung als klinischer Monitor/CRA 
• sehr gute Kenntnisse in Good Clinical Practice (GCP) und den gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien 
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit (bis zu 80 % der Arbeitszeit)
• Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit 
• Fähigkeit zum eigenverantwortlichen und strukturierten Arbeiten 
• soziale Kompetenz und Freude am Umgang mit Menschen 
• sehr gute Deutschkenntnisse (C2) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
• PKW-Führerschein

Wir bieten Ihnen noch mehr:

• Die Eingruppierung erfolgt nach TV-L in der Entgeltgruppe 9a. Die Vergütung erfolgt in der Gehaltsspanne ( 3.500 € bis 3.800 € brutto) bei Erfüllung der persönlichen und tarifrechtlichen Voraussetzungen und entspricht der Eingruppierung bei einer Vollzeitbeschäftigung.

Kennziffer: DM25/2025

* Befristet auf 2 Jahre mit Option auf Verlängerung.

Unabhängig von Herkunft, Alter, Geschlecht oder Behinderung – bei uns am Universitätsklinikum Jena sind Sie willkommen.